Tarjeta de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2

Breve descripción:

  1. Resultado en 10 minutos
  2. Se pueden usar hisopos de garganta/nasales
  3. Alta especificidad, lo que significa que un resultado positivo de la prueba de antígeno puede considerarse muy preciso
  4. Más rápido y menos costoso que las pruebas moleculares

Detalle del producto

Etiquetas de productos

Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy basado en un paso in vitro tost It «d<>siQfi©d for the fuptd Qualitative demmlnMion of IflG nr>d IflM antitxxJios to 2019 novel coronavirus (2019 nCoV. SARS CoV -2) en humanos somm mmA.oc full btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd es una detección complementaria para COVID-19 BKpoctod infectod patentes bosidot nudoic nod tost que podría aumentar la precisión de la acción (o COVID19

RESUMEN

Tho ”W coronnvirusos tx>longq to tbo P género COVID-19 H nn enfermedad respiratoria aguda infoctosa Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus no son la principal fuente de mfoebon.n^ywplomatic mfoefod poog cah También sea una fuente mfoebous en el ©p actual

PRINCIPIO

La tarjeta de prueba combinada Rnpxl 2019-nCoV utiliza el pnnoplo de inmuno^nromotoflrap^y.Mqum ant>-human igM y mouse miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane respectivamente, como dos dientes individuales (igM line aM IgG bno) en la ventana de prueba del dispositivo de prueba La línea IgM en la ventana de prueba * ctoier to la muestra bien seguida por IgG itnc Como la muestra menos pasa a través de la membrana dentro del dispositivo de prueba IM, el conjugado 90M recomendado 2019-nCoV coloreado forma complejos con específicos

anticuerpos (IgM an

La ausencia de la banda cokxed tg en la ventana de prueba indica un resultado de prueba ne^at/vo A bwn-

MATERIALES SUMINISTRADOS

1 tarjeta de prueba combinada Raprt 2019-nCoV IgG-lgM

2 tampón de muestra

Pipeta capilar de 2 pL 4 Instrucciones de uso

MATERIALES NECESARIOS PERO NO SUMINISTRADOS

Reloj o cronómetro, lancetas de seguridad, preparación con alcohol

ALMACENAMIENTO

Guarde el dispositivo tost a una temperatura de 4 a 30 °C en la bolsa soalod de onflinnl. No congelar.
La fecha de caducidad si>dicaie
El dispositivo debe permanecer en su bolsa sellada original hasta que esté listo para su uso.Después de abrir, el dispositivo de prueba debe usarse inmediatamente.No reutilice el dispositivo.

PRECAUCIONES

1 Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro

2 El producto •$ stncUy para uso profesional médico solo para uso personal

3 No utilice el producto más allá de la fecha de exprsbon

4 No utilice el producto si la bolsa está dañada o rota.

5 Manipule todas las muestras como potencialmente infecciosas

6 Siga el procedimiento estándar Lat> aM tMOsafety fluxMhnet para y eliminación de potemiaii/ infeccioso

material Cuando se complete el procedimiento de ensayo, deseche las muestras después de esterilizarlas en autoclave a 121P kx al menos 20 min.

RECOGIDA Y PREPARACIÓN DE MUESTRAS

1 La muestra de suero, plasma o sangre total debe ser colectada en condiciones normales de exposición.

2 Debe evitarse la inacbvatKX) del calor de las muestras, lo que puede causar hemólisis y desnaturalización de protones.

3 La prueba funciona mejor en muestras frescas de sangre entera/suero i plasma Si la prueba no se puede realizar de inmediato, el suero I plasma se puede almacenar a 2-8 °C hasta 3 días en caso de (Prueba de forma m Para almacenamiento a largo plazo, los esperma de suero/plasma se pueden congelar a ・20*C durante 3 meses oa ・70°C por un período más largo. Evite los ciclos repetidos de congelación/descongelación.

4 Se puede agregar azúcar de sodio como conservante hasta un 0,1% sin afectar los resultados de la prueba.

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