Prueba rápida de anticuerpos neutralizantes SARS-CoV-2 (oro coloidal)
método de prueba
Para muestras de sangre entera venosa: el operador utiliza un cuentagotas desechable para absorber 50 ul de muestra de sangre entera, colocarla en el orificio de muestra de la tarjeta de prueba e inmediatamente agregar 1 gota de tampón de sangre entera en el orificio de muestra.
Resultado negativo
si solo hay una línea de control de calidad C, la línea de detección es incolora, lo que indica que no se ha detectado el antígeno SARS-CoV-2 y el resultado es negativo.
Un resultado negativo indica que el contenido del antígeno SARS-CoV-2 en la muestra está por debajo del límite de detección o no hay antígeno.Los resultados negativos deben tratarse como presuntos y no descartan la infección por SARS-CoV-2 y no deben usarse como la única base para las decisiones de tratamiento o manejo del paciente, incluidas las decisiones de control de infecciones.Los resultados negativos se deben considerar en el contexto de las exposiciones recientes, el historial y la presencia de signos y síntomas clínicos compatibles con COVID-19 del paciente, y se deben confirmar con un ensayo molecular, si es necesario, para el manejo del paciente.
Resultado positivo
si aparecen tanto la línea de control de calidad C como la línea de detección, se ha detectado antígeno SARS-CoV-2 y el resultado es positivo para antígeno.
Los resultados positivos indican la existencia del antígeno SARS-CoV-2.Debe diagnosticarse aún más mediante la combinación de la historia del paciente y otra información de diagnóstico.Los resultados Positivos no descartan infección bacteriana o coinfección con otros virus.Los patógenos detectados no son necesariamente la causa principal de los síntomas de la enfermedad.
resultado inválido
Si no se observa la línea de control de calidad C, no será válida independientemente de si hay una línea de detección (como se muestra en la figura a continuación), y la prueba se realizará nuevamente.
El resultado no válido indica que el procedimiento no es correcto o que el kit de prueba no está actualizado o no es válido.En este caso, se debe leer atentamente el prospecto y repetir la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba de este número de lote inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
