Kit de prueba rápida de antígeno COVID-19

Uso previsto

Kit de prueba rápida de antígeno COVID-19(Oro coloidal) se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno SARS-CoV-2 (proteína de la nucleocápside) en muestras de hisopos nasales humanos / hisopos orofaríngeos.
El nuevo coronavirus pertenece al género β.El COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda.Las personas son generalmente susceptibles.Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infección;las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente infecciosa.Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, en su mayoría de 3 a 7 días.Las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca.En algunos casos se encuentran congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea.

Principio de prueba

Este kit utiliza inmunocromatografía para la detección.La muestra avanzará a lo largo de la tarjeta de prueba bajo acción capilar.Si la muestra contiene antígeno SARS-CoV-2, el antígeno se unirá al nuevo anticuerpo monoclonal del virus de la corona marcado con oro coloidal.El complejo inmune será capturado por los anticuerpos monoclonales del virus corona que están fijados a la membrana, forman la línea fucsia en la línea de detección, la pantalla será antígeno SARS-CoV-2 positivo;si la línea no muestra color, significa el resultado negativo.La tarjeta de prueba también contiene una línea de control de calidad C, que aparecerá de color fucsia independientemente de si hay una línea de detección.

Especificaciones y componentes principales

Período de almacenamiento y validez

1.Almacenar a 2℃~30℃, y tiene una validez de 18 meses.
2. Después de abrir la bolsa de papel de aluminio, la tarjeta de prueba debe usarse lo antes posible dentro de una hora.

Métodos de prueba

El método de prueba fue oro coloidal.Lea atentamente el manual y el manual de funcionamiento del instrumento antes de su uso.
1. Abra el paquete y saque la tarjeta de prueba.
2. Coloque el tubo de extracción en el soporte del tubo de la caja.
3. Gire la tapa de la botella extractora de hisopos (R1).
4. Exprima toda la solución de extracción de la botella en el tubo de extracción.
5. Coloque la muestra del hisopo en el tubo de extracción, gire el hisopo durante unos 10 segundos y presione la cabeza del hisopo contra la pared del tubo para liberar el antígeno en el hisopo.Apriete el hisopo sobre la cabeza para quitar el hisopo y eliminar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo.Deseche los hisopos de acuerdo con el método de eliminación de residuos de riesgo biológico.
6. Instale el batidor en el tubo de extracción, coloque dos gotas en el orificio de la muestra de la tarjeta de prueba e inicie el temporizador.
7. Lea los resultados en 20 minutos.Los resultados positivos fuertes se pueden informar dentro de los 20 minutos, sin embargo, los resultados negativos se deben informar después de 20 minutos y los resultados después de 30 minutos ya no son válidos.