Tarjeta de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2
Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy basado en un paso in vitro tost It « d<>siQfi©d para la delmmlnMion cualitativa fuptd de IflG nr>d IflM antitxxJios al nuevo coronavirus 2019 (2019 nCoV. SARS CoV -2) en somm humano mmA. oc Whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd es una detección complementaria para COVID-19 BKpoctod infectado patentes bosidot nudoic asent tost que podría aumentar la precisión de la cielocción (o COVID19
RESUMEN
Los "W coronnvirusos tx>lonq al género P COVID-19 H nn enfermedad respiratoria aguda infoctous Poop«o oonocnlly suscoptiWo Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus no son la principal fuente de infección. n^ywplomatic mfoefod poog cah También sea una fuente mfoebous en el ©p actual
PRINCIPIO
La tarjeta de prueba combinada Rnpxl 2019-nCoV utiliza el método de inmuno^nromotoflrap^y. Mqum ant>-human igM y mouse miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane respectivamente, como dos dientes individuales (línea igM aM IgG bno) en la ventana de prueba del dispositivo de prueba La línea IgM en la ventana de prueba * ctoier a el umple bien seguido por IgG itnc como la muestra para que no pase a través de la membrana dentro del dispositivo de prueba IM, el conjugado coloreado 2019-nCoV recomendado 90M forma complejos con características específicas.
nnticuerpos (IgM an
La ausencia de la banda tg cokxed en la ventana de prueba indica un resultado de prueba limpio/vo A bwn-
MATERIALES SUMINISTRADOS
1 tarjeta de prueba combinada Raprt 2019-nCoV IgG-lgM
2 tampón de muestra
Pipeta capilar de 2 pL 4 Instrucciones de uso
MATERIALES REQUERIDOS PERO NO SUMINISTRADOS
Reloj o cronómetro, lancetas de seguridad, preparación con alcohol.
ALMACENAMIENTO
Guarde el dispositivo tost entre 4 y 30 °C en la bolsa de almacenamiento onflinnl. No froozo.
La fecha de caducidad si>dicaie
El dispositivo de protección debe permanecer en su bolsa sellada original hasta que esté listo para su uso. Después de abrirlo, el dispositivo de prueba debe usarse inmediatamente. No reutilice el dispositivo.
PRECAUCIONES
1 Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro
2 El producto •$ stncUy para uso profesional médico solo y 曲 mwoded para uso personal
3 No utilice el producto más allá de la fecha de expresión.
4 No utilice el producto si la bolsa está dañada o si está dañada.
5 Maneje todas las muestras como potencialmente infecciosas.
6 Siga el procedimiento estándar Lat> aM tMOsafety fluxMhnet para y eliminación de contaminantes potemiaii/infecciosos.
material Cuando se complete el procedimiento de ensayo, deseche las muestras después de esterilizarlas en autoclave a 121 P kx durante al menos 20 minutos de tratamiento con HypochJonte de sodio al 0,5%.
TOMA Y PREPARACIÓN DE MUESTRAS
1 La muestra de suero, plasma o sangre total debe ser coliedod bajo condiciones iaatxatorias estándar.
2 Se debe evitar el calor excesivo de las muestras, que puede provocar hemólisis y desnaturalización de protones.
3 La prueba funciona mejor en muestras frescas de sangre completa/suero i plasma. Si la prueba no se puede realizar inmediatamente, el suero I plasma se puede almacenar a 2-8 °C hasta 3 días en caso de (prueba de forma m Para almacenamiento a largo plazo, Las muestras de suero/plasma se pueden congelar a ・20*C durante 3 meses o ・70°C durante un período más largo. Evite ciclos repetidos de congelación/descongelación.
4 Se puede agregar az>de sodio como conservante hasta un 0,1 % sin afectar los resultados de la prueba.
