Prueba rápida de anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2 (oro coloidal)
método de prueba
Para muestras de sangre entera venosa: el operador utiliza un gotero desechable para absorber 50 ul de muestra de sangre completa, colóquela en el orificio de muestra de la tarjeta de prueba e inmediatamente agregue 1 gota de tampón de sangre total al orificio de muestra.
resultado negativo
si solo hay una línea C de control de calidad, la línea de detección es incolora, lo que indica que no se ha detectado el antígeno del SARS-CoV-2 y el resultado es negativo.
Un resultado negativo indica que el contenido del antígeno SARS-CoV-2 en la muestra está por debajo del límite de detección o no tiene antígeno. Los resultados negativos deben tratarse como presuntivos, no descartan la infección por SARS-CoV-2 y no deben utilizarse como base única para las decisiones de tratamiento o manejo del paciente, incluidas las decisiones de control de infecciones. Los resultados negativos deben considerarse en el contexto de las exposiciones recientes del paciente, su historial y la presencia de signos y síntomas clínicos compatibles con COVID-19, y deben confirmarse con un ensayo molecular, si es necesario, para el tratamiento del paciente.
Resultado positivo
si aparecen tanto la línea C de control de calidad como la línea de detección, se ha detectado antígeno del SARS-CoV-2 y el resultado es positivo para antígeno.
Los resultados positivos indican la existencia del antígeno SARS-CoV-2. Debe diagnosticarse más combinando la historia del paciente y otra información de diagnóstico. Los resultados positivos no descartan una infección bacteriana o una coinfección con otros virus. Los patógenos detectados no son necesariamente la causa principal de los síntomas de la enfermedad.
Resultado no válido
Si no se observa la línea de control de calidad C, no será válida independientemente de si hay una línea de detección (como se muestra en la figura siguiente) y la prueba se realizará nuevamente.
El resultado no válido indica que el procedimiento no es correcto o que el kit de prueba está desactualizado o no es válido. En este caso, se debe leer atentamente el prospecto y repetir la prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, deje de utilizar el kit de prueba de este número de lote inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
